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OBIETTIVI DEL MASTER |
Obiettivo del Master è l'acquisizione di strumenti conoscitivi ed operativi utili alla formazione del Data Manager/Coordinatore della Sperimentazione Clinica (Clinical Trial Coordinator), ovvero della figura professionale deputata, all'interno di una struttura assistenziale, al coordinamento della conduzione di una sperimentazione clinica, integrando le figure professionali coinvolte a vario titolo nella sperimentazione stessa (medico sperimentatore, infermieri di ricerca, farmacista,biostatistico, amministrazione, comitato etico) e facilitandone il lavoro.
In particolare, il Master, ha l'obiettivo di preparare allo svolgimento delle seguenti funzioni:
1) conduzione della sperimentazione clinica in accordo con le norme di Good Clinical Practice;
2) gestione dei dati relativi alla sperimentazione, dalla raccolta al trattamento ai fini della successiva elaborazione statistica;
3) interazione con le varie figure professionali, sia interne che esterne alla struttura assistenziale, coinvolte nella sperimentazione clinica.
MODULI
- Presupposti teorici, storici, legislativi, etici della ricerca clinica, CFU 3
- Tutela dei soggetti partecipati, CFU 1
- Gestione dello studio: metodi e strumenti in ricerca clinica, CFU 7.5
- La conduzione degli studi clinici, CFU 6
- La gestione dei dati delle sperimentazioni, CFU 5
I restanti CFU saranno acquisiti mediante lo svolgimento del tirocinio presso strutture di riconosciuta esperienza e competenza nella conduzione di sperimentazioni cliniche (30 CFU) ed il superamento della prova finale (8 CFU), per un totale di 60 CFU.
Vedi brochure informativa