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OBIETTIVO DEL MASTER

 

Obiettivo del Master è l'acquisizione di strumenti conoscitivi ed operativi utili alla formazione del Data Manager/Coordinatore della Sperimentazione Clinica (Clinical Trial Coordinator), ovvero della figura professionale deputata, all'interno di una struttura assistenziale,  al coordinamento della conduzione di una sperimentazione clinica, integrando le figure professionali coinvolte a vario titolo nella sperimentazione stessa (medico sperimentatore, infermieri di ricerca, farmacista,biostatistico, amministrazione, comitato etico) e facilitandone il lavoro.

In particolare, il Master, ha l'obiettivo di preparare allo svolgimento delle seguenti funzioni:

1)    conduzione della sperimentazione clinica  in accordo con le norme di Good Clinical Practice;

2)    gestione dei dati relativi alla sperimentazione, dalla raccolta al trattamento ai fini della successiva elaborazione statistica;

3)    interazione con le varie figure professionali, sia interne che esterne alla struttura assistenziale, coinvolte nella sperimentazione clinica.

MODULI

  • Presupposti teorici, storici, legislativi, etici della  ricerca clinica, CFU 5
  • Tutela dei soggetti partecipati, CFU 2
  • Gestione dello studio: metodi e strumenti in ricerca clinica, CFU 13
  • La conduzione degli studi clinici, CFU 8
  • La gestione dei dati delle sperimentazioni, CFU 9

I restanti CFU saranno acquisiti mediante lo svolgimento del tirocinio presso strutture di riconosciuta esperienza e competenza nella conduzione di sperimentazioni cliniche  (35 CFU) ed il superamento della prova finale (8 CFU), per un totale di 80 CFU.

 

Ultimo aggiornamento: 07/01/2016 15:58

Dipartimento di Oncologia

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